岗位职责
1.对各部门进行日常检查和巡视，并对各部门执行GMP、SOP情况进行巡视检查，负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。
2.负责现场质量管理，对生产现场、生产操作等进行巡检，完成相关中间产品控制检验及放行。
3.参与相关验证与确认工作
4.监督检查质量管理文件的执行情况。负责GMP文件体系的管理，及时发放GMP文件。
5.负责起始物料和生产过程的偏差、异常情况处理及变更控制。 
6. 熟练常规的办公软件如微软、金山等软件使用；
任职要求
1.药学或相关专业大学专科及以上学历； 
2.一年或以上的制药或相关行业质量控制/管理经验，熟悉GMP法规要求； 
3.欢迎应届毕业生或无工作经验者前来咨询。
联系我时，请说是在小榄人才网上看到的，谢谢！